Medidas preventivas, intervenções para sintomas fisiológicos comuns e
intervenções para melhorar a utilização do atendimento pré-natal e a qualidade
do atendimento. A triagem do primeiro trimestre é uma combinação de ultrassom fetal e
teste de sangue materno. Pode ajudar a descobrir o risco de o feto ter certos defeitos
congênitos. Os testes de triagem podem ser usados sozinhos ou com outros testes. A triagem
de translucidez nucal usa um teste de ultrassom para verificar a área na parte de trás do
pescoço fetal em busca de fluido extra ou espessamento.
Citogenética analise
Esses testes medem 2 substâncias encontradas no sangue de todas as mulheres grávidas:
• Rastreio de proteínas plasmáticas associadas à gravidez (PAPP-A). Esta é uma
proteína produzida pela placenta no início da gravidez. Níveis anormais estão ligados a
um risco maior de problemas cromossômicos.
• Gonadotrofina coriônica humana (hCG). Este é um hormônio produzido pela
placenta no início da gravidez. Níveis anormais estão associados a um risco maior de
problemas cromossômicos.
Quando usados juntos, esses testes têm uma capacidade maior de descobrir se o feto pode ter
um defeito de nascença genético, como síndrome de Down (trissomia do 21) e trissomia do 18.